№
|
Тема
|
Кількість годин
|
1
|
Методика
обстеження хворого з підозрою на
генетичну патологію. Проведення
аналізу фенотипічних особливостей
про банда та членів його сім’ї.
|
2
|
2
|
Клініко-генеалогічний
аналіз. Синдромологічний аналіз.
Робота з діагностичними каталогами.
Складання родоводу.
|
2
|
3
|
Цитогенетичні
методи дослідження в клініці. Хромосомні
аномалії (числові, структурні).
|
2
|
4
|
Діагностика
спадкових хвороб обміну речовин.
|
2
|
5
|
Масовий скринінг
у ранній діагностиці спадкової
патології. Програми селективного
скринінгу для діагностики спадкових
хвороб обміну.
|
2
|
6
|
Сучасні
методи ДНК-діагностики спадкової
патології. ДНК-діагностика моногених
та інфекційний хвороб.
|
2
|
7
|
Методи
пренатальної діагностики. Неінвазивні
методи пренатальної діагностики.
|
2
|
8
|
Інвазивні
методи пренатальної діагностики.
|
2
|
9
|
Підсумковий
модульний контроль.
|
2
|
Всього
|
18
|
“Затверджую”
проф. О.І. Сміян