Загальна та органічна хімія Розділ 5
Загальна та органічна хімія
|
Розділ 5
|
|
- Тема 4 «Характер хімічних зв’язків в органічних сполуках»
- Конспект лекції
Ключові терміни:
π-зв’язок,
σ-зв’язок,
τ-зв'язок,
акцептор,
вісь зв’язку,
гетерополярний зв’язок,
гомеополярний зв’язок,
довжина зв’язку,
донор,
донорно-акцепторний механізм утворення ковалентного зв’язку,
електронегативність,
енергія зв’язку,
ковалентний зв’язок,
кратність ковалентного зв’язку,
метод ВЗ,
модель валентних зв’язків,
наведений диполь,
напрямленість ковалентного зв’язку,
неполярний зв’язок,
обмінний механізм утворення ковалентного зв’язку,
одинарний зв’язок,
подвійний зв’язок,
поляризованість,
полярний зв’язок,
полярність,
потенціальні криві,
потрійний зв’язок,
правило октету,
пі-зв’язок,
семиполярний зв’язок,
сигма-зв’язок,
тау-зв’язок,
індукований диполь - Стислий конспект
- Висновки
- Питання для самоперевірки
- Тест до теми 4
- Виконання лабораторної роботи
- Тема 5 «Реакційна здатність органічних речовин»
- Конспект лекції
Ключові терміни:
π,π-Спряження,
вільний радикал,
гетероліз,
гомоліз,
делокалізований зв’язок,
дієновий синтез,
електронний ефект,
електроноакцептор,
електроноакцептори,
електроноакцепторні замісники (замісники ІІ роду),
електронодонор,
електронодонори,
електронодонорні замісники (замісники І роду),
електрофіл,
енергія делокалізації,
енергія спряження,
ефект спряження,
карбаніони,
карбкатіони,
колове π,π-спряження,
компланарні орбіталі,
кон’югація,
локалізований зв’язок,
мезомерний ефект,
мета-орієнтанти,
молекулярні реакції,
негативний мезомерний ефект,
негативний індуктивний ефект,
нуклеофіл,
орто-орієнтанти,
пара-орієнтанти,
позитивний мезомерний ефект,
позитивний індуктивний ефект,
р,π-Спряження,
радикальні реакції,
резонансні структури,
синхронні реакції,
спряження,
узгоджені реакції,
часткові заряди,
індуктивний ефект,
іонні реакціі - Стислий конспект
- Висновки
- Питання для самоперевірки
- Тест до теми 5
- Практичне завдання до теми 5
- Тема 6 «Механізми органічних реакцій»
- Конспект лекції
Ключові терміни:
cхема реакції,
α-елімінування,
β-елімінування,
γ-елімінування,
π-комплекс,
σ-комплекс,
алкілювання,
аренонієвий катіон,
ароматизація,
ацетилювання,
ацилювання,
вихід реакції,
вільний радикал,
віцінальні дигалогенопохідні,
галогенування,
гемінальні дигалогеновуглеводні,
гідратація,
гідрогалогенування,
гідрування,
дегалогенування,
дегідратація,
дегідрогалогенування,
дегідрування,
декарбоксилювання,
десульфування,
електрофільне заміщення,
електрофільне приєднання,
елементарна ланка,
елементарна стадія,
еноли,
карбкатіон,
карбоксилювання,
карбонілювання,
кето-енольна таутомерія,
ланцюгові реакції,
лужний гідроліз,
механізм реакції,
мономер,
нуклеофільне заміщення,
нуклеофільне приєднання,
нітрування,
оксонієвий аніон,
оксонієвий катіон,
олігомер,
олігомерізація,
пероксидний ефект Хараша,
пероксидний ефект Харраша,
поліконденсація,
полімер,
полімеризація,
правило Ельтекова,
правило Зайцева,
правило Марковникова,
правило Хюккеля,
радикальне заміщення,
радикальне приєднання,
реагент,
реакція Вюрця,
реакція Дюма,
реакція Зелінського-Казанського,
реакція Кольбе,
реакція Фріделя-Крафтса,
реакція естерифікації,
реакція лужного плавлення,
реакції перегрупування,
сополімеризація,
ступінь полімеризації,
субстрат,
сульфування,
суха перегонка солей,
формілювання,
ізомеризація - Стислий конспект
- Висновки
- Тест до теми 6
- Практичне завдання до теми 6
- Виконання лабораторної роботи