№

Тема

Количество часов

1

Методика обследования больного с подозрением на генетическую патологию. Проведение анализа фенотипических особенностей пробанда и членов его семьи.

2

2

Клинико-генеалогическийанализ. Синдромологический анализ. Работа с диагностическими каталогами. Составление родословной.

2

3

Цитогенетические методы обследования в клинике. Хромосомные аномалии (числовые,структурные).

2

4

Диагностика наследственных заболеваний обмена веществ.

2

5

Массовый скрининг в ранней диагностике наследственной патологии. Программы селективного скрининга для диагностики наследственных заболеваний обмена веществ.

2

6

Современные методы ДНК-диагностики наследственной патологии. ДНК-диагностика моногенных и инфекционных заболеваний.

2

7

Методы пренатальной диагностики. Неинвазивные методы пренатальной диагностики.

2

8

Инвазивные методыпренатальной диагностики.

2

9

Итоговый модульный контроль

2

Всего

18