- Конспект лекції
- 6.1 Особливості реакцій між органічними сполуками
- 6.2 Класифікація органічних реакцій за структурними ознаками
- 6.3 Класифікація за валентним станом атомів Карбону
- 6.4 Класифікація за природою реагентів
- 6.5 Приклади розв'язання типових задач
Ключові терміни:
cхема реакції, α-елімінування, β-елімінування, γ-елімінування, π-комплекс, σ-комплекс, алкілювання, аренонієвий катіон, ароматизація, ацетилювання, ацилювання, вихід реакції, вільний радикал, віцінальні дигалогенопохідні, галогенування, гемінальні дигалогеновуглеводні, гідратація, гідрогалогенування, гідрування, дегалогенування, дегідратація, дегідрогалогенування, дегідрування, декарбоксилювання, десульфування, електрофільне заміщення, електрофільне приєднання, елементарна ланка, елементарна стадія, еноли, карбкатіон, карбоксилювання, карбонілювання, кето-енольна таутомерія, ланцюгові реакції, лужний гідроліз, механізм реакції, мономер, нуклеофільне заміщення, нуклеофільне приєднання, нітрування, оксонієвий аніон, оксонієвий катіон, олігомер, олігомерізація, пероксидний ефект Хараша, пероксидний ефект Харраша, поліконденсація, полімер, полімеризація, правило Ельтекова, правило Зайцева, правило Марковникова, правило Хюккеля, радикальне заміщення, радикальне приєднання, реагент, реакція Вюрця, реакція Дюма, реакція Зелінського-Казанського, реакція Кольбе, реакція Фріделя-Крафтса, реакція естерифікації, реакція лужного плавлення, реакції перегрупування, сополімеризація, ступінь полімеризації, субстрат, сульфування, суха перегонка солей, формілювання, ізомеризація - 6.1 Особливості реакцій між органічними сполуками
- Стислий конспект
- Висновки
- Тест до теми 6
- Практичне завдання до теми 6
- Виконання лабораторної роботи